独立行政法人国立病院機構　姫路医療センター

病気を克服するために世界中で次々に新しい薬が開発されています。しかし、新しい薬が世に出て実際に使われ、多くの人々がその恩恵を受けるためには、その薬の効果（有効性）と好ましくない作用（安全性）を確認する「試験」をしなければなりません。これが｢治験（ちけん）」です。
　治験は、参加していただいた患者さんの権利や安全が守られるように、また、薬の有効性や安全性が正確に調べられるように厳格なルールが定められています。さらに、安全性と科学性に配慮した綿密な計画に従って行われます。

当院での治験等を集中的に管理運営するために平成17年４月に設置されました治験管理室は、平成23年に1部5室制の臨床研究部の1室となり、臨床研究全般の支援に幅を広げ、当センターにおける臨床研究・治験の基幹部門を担うことになりました。そして平成27年4月、更なる体制強化を図るため、治験管理室は臨床研究推進室へ名称変更し、支援の幅を広げています。
　臨床研究推進室は、被験者さんや治験担当医師をサポートする臨床研究コーディネーター業務の他、専任の事務担当職員を配置し、受託研究（治験等）に関する事務を行う「受託研究（治験等）事務局」、人を対象とした医学系研究に関する倫理指針対象研究に関する事務を担う「自主研究等事務局」の業務を行っています。